Skärblacka pappersbruk

Före och efter,..

Menar inte att den ene stå fram och
den andra stå bakom, men jag har
frågat min dotter att trimma mig.
In mina ögon blev det jobbigt att börja
få hårlösa fläckar på huvud.

Nu är det gjord och ingen etervändan.
Idag blir det blodprov hemma, LAH kommer
hit för det.
Och sen till en testcenter här i linköping,
vet nog inte hur men på något sett, mina kollegor
finns där för att testa vissa saker angående
lastbilar.

Än så länge ser jag okej, mina ögon är
till störste del igen som det ska va.
Däremot magen bråkar lite, men det är
kanske inte du vill veta !
Men Skärblacka pappersbruk lukter
som en ros trädgård jämfört med mig.

Bättre inte,....
att vara,... med mig,.....på momentet.

Mmm, det är söndag !!

Söndag morgon, vimsig i huvud.
Ja  man få skratta,...
Gick som vanligt borsta tänderna, sätta kaffe
och hämta tidningen i brevlåda.
Mmmmmh, det är söndag !!! ingen tidning.

Igår var dotter 2 och mågen här på
ficka, och titta på stugan som dom köpte
i höstas.
Diskuterat vad ska hända och bugga om på
stugan och vad är mest nödvändig.
Nu bara hoppas på bra väder.

Haft dåligt dag igår med ögonen på förmiddag.
Senare på dag blev det tack och lov bättre.
Kvällen var skönt och vi tittade på en
film som var på 3:an.
Vi trodde först att det var ganska dåligt men
halv vägen i filmen har vi skrattat som f....

Det behövs inte alltid vara seriös.
Att vara är, ibland att skratta....

Energi underskott

Tårar i ögonen. det har inte försvunnen än.
Jobbigt, men jag få väl acceptera det.
Igår kväll var än trevligt mys kväll med titta
på Gullivers resa, asbrå och roligt film.

Funderar kvar hur det är möjligt att mina
ögon kan vara så torr men ändå tårar.
Lika som min näsa, det rinner som fan men
ändå torr inuti.

Det är idag förste gången att utetemp. är
rund nul graden, rent vår ute.
Katterna stå i rad för att gå ut, det var
länge sen dom gjorde på det sättet.

Lamporna på gatan är släckte, det är
kanske mörkt ute, undrar om linköpings-
kommun har energi underskott.
Eller behöver dom pengarna till bonusar.
Man spara mycket pengar med att släcka
lamporna på natten, men det konstiga är att dom
tänds på morgonen, när det blir ljust ute, vet
inte om man då sparar mycket pengar !?

Hur som helst, det är bara,....vara...

Nervös.

Är det ögon som spökar eller biverkningar
som bråkar, svårt att veta.
Jag har sedan 2 dagar igen problem med att
se, tårar i ögonen som bekymrar mitt seende.

Igår var jag med en kompis åta lunch, och på
rund visning i luftverkets museum i malmen.
Fullt rekommenderbar kan jag säga.
Imponerande hur mycket dom har tagit upp
från sjö botten, från DC3 menar jag då.

På söndag blir det klippning, rakning eller
trimning av håret på mitt huvud.
Vet inte om man ska ser det som en
besegrande eller ett erkännande av tumören,
men biverkningen slutar inte att komma.
Återstår nu bestrålning av lungans tumör
och det skulle tar sin tid, 66 behandlingen.

Jag hoppas att alla i min krets har tålamod
och förståelse för denna tuffa behandling.
Jag är kanske nervös, för att vara ärligt.
En period som man inget  eller
allt kan förvänta, jag vet inte....

Hoppas på det bäste i livet, bättre än den
familjen jag redan har, jag vet det mycket att
begära, men jag hoppas ändå.
( förstå rätt, jag har den bästa familj man kan
begära )
Jag tycker om min familj, vad jag än säger,
skriva eller gör !

Att vara, är att vara med er !!!

Bullertillstånd

Jag mår kanske bra ida , och hoppas det hålla i sig.
Jag har bokad tid nu i helgen hos min dotter 1 för
att trimma mitt "hår".
Ja, jag har fått hårutfall av cellgiftsbehandling och
strålbehandling.

Med minus 15 graden och solsken är det
hoppas inte för kallt på huvud utan hår, inte att jag
har mycket, men ändå.
Skulle vara skönare om det redan var vår.
Det värsta är att man börja tappa hår, liksom
på ögonbryn, inte allt men tillräcklig att man
upptäcker det om man vet,.....
Skulle vara skönare om man skulle slippa att
raka sig istället, men nej, det är inte där, att man
få hårutfall.

Idag är den dag som jag ska begära buller-
tillstånd hos luftfartsverket.
Jag vaknade innan min fru av snarkning.
Idag ska jag med en kompis till luftfartsmuseum
i malmen, linköping.
Blir spännande att se den DC3 som
dom har i källaren.

Att vara, är att vara,..... utan hår i vår.

Bad säsong

5 timmar i sovande tillstånd och 19 i vaken,...

Hur ska man uppdela sitt vardag, man kan

inte börja dammsuga klocka 0300 på natten.

Okej man kan, men det bli inte uppskattat av

resten av familj, det lovar jag.

Har stått igår kväll på vågen, skrämmande

måste jag säga, nästan hundra kilo !!

Innan jul och innan allt började, var jag inte

mer är 83 / 85 kilo.

Betapred eller cortison gör att man sover

mindre och att man äta mer, man blir hungrig.

Inte bara hungrig men man blir svullen

i ansiktet med.

Men över nästan 15 kilo på 2 månader är

väll lite för mycket av det goda.

Ska bli en problem att följa badmode i år.

Särskild om man vet att behandlingen av

strålningen blir till ungefär slutet av april.

Och då har man bara, en och en halv

månad till bad säsong börjar.

En och halv månad att banta, .....

Jag förstår hur kvinnor har det,.....

Att vara, är inte lätt, ......

Moment 22

Nej, jag mår inte bra,
Jag är kanske ledsen, förstå följande rätt,....
Jag sova bara några timmer, och när jag
somnar, snarkar jag som fan.
Så min partner kan inte sova, för när jag snarkar, 

då vaknar min partner, och den behöver sömn,
för hon jobbar, och jag är sjukskriven.

( Jag vet det är en konstig mening,

men ni förstå hoppas jag.)
Hur löser man det problemet, sömntabletter fungerar
inte för mig, för då somna jag, och när jag somna, 

snarkar jag,

Sömntabletter till min fru, NEJ, hon kan sova, om
jag inte snarkar.

En sorts moment 22. 

Så har du lösningen, hör av dig !!!

Har  märkt att biverkningen av cellgift börja komma.
Jag börja tappa mitt hår, inte att jag har mycket
men det håret jag har är jag stolt på.
Kanske blir det snart dags att dotter 1 kommer
och trimma mig lite försiktig.
Jag vet hon kommer kommentera detta, så när
jag säger trimma försiktig, menar jag försiktig
och inte flint.......

Att vara är att ha lite,....

Stålmannen / ......

Kvart i sex vaken, rena sovmorgon för mig.
duschad och en kopp kaffe, -12,7 ute, och jag känner
mig som stålmannen.
Vet inte vad de är fel men vi tar det som det är.

Ska på röntgen idag ( tror jag ) bara jag har inte fått
nån kallelse per posten, ende jag vet att det är idag.
Nu vet vi att posten har lite problem med att utdela
brev och såvidare.
Ska i alla fall till sjukan klocka 0800 och få ser när
dom ska ta mig i på röntgen....

Det är att vara,..... på plats

Del 2

Tur jag åkt till sjukan i morse, skulle vara där
klocka 0800.
Dom har skickat 2 brev men ingen har kommit fram
till oss, postens underliga äventyr.
Röntgen för exakte position av tumören och,
madrass liggform var jag ska ligga på nästa
cirka 66 strålbehandlingen.

Som läkare säger få jag en av dom starkaste och
aggressive strålbehandling dom kan ge.
Och att det ät så många beror på att tumören
sitter så nära ryggraden.

Har åkt med frugan i morse till sjukan och
åkte buss tillbaka hem, skönt att göra något på
egen hand

Älskar att vara, bara att vara......

- 22 , på 1 meter 75 höjd.

Minus 22,3 graden, eld i spisen och tredje kopp
kaffe ( skulle vara helst med en 2.a whisky i ) , det är
vad behövs med den här kyla.
Klaga kan man alltid men inte om man tänker
på alternativet.
Tänk dig hur dina fötter mår, särskild när det är 22 graden
kallt på 1 meter 75 höjd.

Men igår var det dags, att se på Chicago på store teater.
Det var nästan att vi inte kunde gå, jag mådde
kanske dåligt tidigare på dagen.
Redan fixad att dotter 2 skulle ersätta oss i fall att, men...
med lite extra medicin och en sovstund mitt på dagen
lyckades vi.

 
Tack dotter 1 och sambo för en underbar födelsedags
present, jag uppskattar den mitt hela mitt hjärta.

Temperatur har sjunkit med hela 1,7 garden när jag
skriva det här, minus 24 graden exakt, nu bara vänta att
isbjörnen kommer och ta bussen söderut.

Att vara, är att vara varmt med dig,.....

Chicago och Asberger

Fullmåne, kvart i 0400, och vaken.
Jag sov igår halva dagen bort, jag
la mig på soffan rund klocka 1200 mitt på dag.
Vaknade av larmsignal på telefonen, för att
ta min medicin klocka 1400.
Var så trött att jag la mig igen och vaknade
lite innan 1700.

Jag vet att det har att göra med medicin och
cellgifts behandling. men det känns inte normal.
Haft en otroligt trevligt myskväll med frugan.
Tittade på filmen " finns ingen känslor i rymden "
Asbra film över en kille som har asberger syndrom.

Efter detta tittade vi på ett program, på dator
kopplad till tv, som våra dotter ( nr 3 )
rekommenderar.
"Hestons feast" en kock som gör det på ett
underligt sätt, med rätter från t.ex. 70 talet.
Virkligt rekomenderbar att se.
Finns  att hitta på " tv8 play".

Ikväll ska vi på teater, jag fick på min födelsedag
billjetter för 2, till Chicago.
Dotter nr 1 och sambo har varit på den föreställning
och tyckte jag och frugan skulle ser den.
Jag hoppas jag sovar lite på dan, så jag orkar ikväll
att titta på min födelsedags present jag fick av dom.

Att vara är att vara vaken,  zzzzzzzzz!

154 tabletten !!

Kvart över fem gick larmklocka i morse.
Skönt att sova lite längre.
Okej, la mig kvart över 12 igår kväll men ändå.

Förste att göra nu på morgonen är att
fylla dosett med nya medicin..
7 dagars dosering är 154 tabletten delat över
5 gånger/dag i 7 dagar.
Inget att vara avundsjuk på.
Och har jag tabletter som jag ska ta vid
behov, extra smärtstillande.

Själva rent drogcenter,
Men det är bara en medicin som gör att jag inte få
köra bil, och morfinets beskrivning rekommenderar
att den som tar mediciner ska själv avgöra
situationen av sitt kör-förmåga.
Jag skulle aldrig köra om jag trodde jag inte skulle
klara av det, men där finns dagar att jag tycker
jag skulle kunna köra till vårt lanthandel
och handla lite.

Nu kör jag inte för inte bli av med körkortet.
Men det är kanske frustrerande att behöva vänta till
frugan kommer hem, för att fråga om vi kan åka
och handla, särskild när jag är hela dagen hemma.

Jag blev igår inbjuden för att vara med nästa vecka, på
lunch och rund visning på linköpings flygvapen museum.
En kompis fick inbjuden och fick ta med nån, och
det blev jag, Kul !!!

Fly away, to be with you !

Bygga om en sommarstuga

Det är verkligen underligt hur kroppen
kan ändras under cellgiftbehandlingen.
Ene dag är men tjock i magen och andre
dag är magen borta.
Igår kväll var sån kväll man helst vill glömma,
dålig i magen, kräkas, inte ha nåt ork att göra
nåt och så överhuvudtaget dålig.

Nu på morgonen känner jag mig som jag
kan bygga om en sommarstuga, ( det är en hint
till en av mina mågen !! )
Kanske vi kan göra nåt på lördag på stuga ?

Vet inte vad dagen kommer att ge, men igår
fick jag tag på lungmediska angående resor
till lasarett i mars månad.
Skulle kostar mig inget, lungmediska ska stå
för kostnaden, känd skönt att veta mina skatte-
pengar kommer till njuta.

Där var jag nu längtar efter är som var många
längtar efter och det är våren....
Vet det tar minst 1,5 månad till men man ska
planera framtiden i förväg.
Det är därför jag hålla på leta efter solvärme
på internet, för garage-taket.
Invigde vet varför solvärme !!

För att vara, är att vara värme, minst 27 graden.

Braskamin och vedspis.

Det är konstig hur livet kan ändras.
Ene moment är man fullt upp med arbeta och
jobba och fixa allt för familj och hem.
Och på det andre moment få man inte göra ett smak.

Frustrerande är det att när man försöker ringa en kurator,
och som inte svarar när man behöver det.
Jag har nu ringt i två dagar med fråga, om där
finns en möjlighet att komma undan billigare
angående sjukresa till och från lasarett.

Vi få ser om hon svarar idag eller åter minst ringer
tillbaka när man talar i sitt namn och telnr.

Har igår kapad 5 kärra med ved för att kunna elden
på kvällen i braskamin och vedspis.
Tur att jag har ved klyv för det.
En kubik färdig hygget ved, nu är det bara elda.
Och har jag bakad bröd, och kakor, i vår nya spis,
riktig lyxliv om du fråga mig.
På kvällen titta tv och undrar varför alla tv
program och tv serier, plötsligt har som tema " cancer ".

Nu på morgonen när jag vaknar klocka 0445,
är det så skön tyst, ingen tidningsbud som har varit
ingen katt som orkar bråka och ingen fågel som sjunger.
Det är nu jag få min kraft för att orka vidare.
Det är jobbigt, men skönt att vara uppe tidigt.
Men ja, skulle vilja kunna sova lite längre.

I alla fall tills du vaknar,.... att vara med dig !

All hjärtans dag var igår,..!!

All hjärtans dag var igår,..!!
Nej, jag har inte glömd det.
Problemet var att, igår var en jobbigt dag för mig.
Varför ?
Finns olika anledningen som jag inte vill gå in på.
Men en var, att jag var kanske deprimerat.

Vaknade i alléfall, och gör mig att känna mig idag,
bättre än igår.
Det är inte konstig att man blir lite deprimerat
om man är 65 dagar sjukskriven, och ska vara
på nåt sett inlåst på hemma plan.
Ingen bilkörning, inget själv handla eller promenera,
Förutom om man ha nåt sorts larm med sig, t.ex
mobiltelefon, om de skulle hände något.

Nu ska vi vara positiv igen, jag ska fixa att vi har
ved inne för att elda.
Kamin spis och järn spis ger underbar värme om det
är så kallt som de är.
Det är igen jävligt kallt ute, 15,8 minus ( 04.59h )

Bieffekten efter cellgift har nu börja verken ca en
vecka efter behandling, före gången var det redan
nästa dag.
De finns inte riktig ett rytmen i den bieffekter.
Har igår försöka ringa kurator ang. taxi resor till sjukan
för mars månad.
Hoppas hon ringer idag tillbaka med besked.
Jag har tidigare berättad att resor skulle kosta
1600 spänn för hela månaden, vansinnigt dyrt.
80 kronor resa, och då fram & tillbaka för en tidsperiod
av 15 minuten behandling på sjukan.
LAH skulle med kontrollera om det gick på ett billigare
sätt, kanske färdtjänst ??

Kommer kanske att fylla på bloggen under dagen,....
tills den,...
att vara, är att vara med dig, love you !

Sömnlös,...

Hur roligt är det här då,...
Man ska till sängen klocka 2200 på kvällen
och vakna 5 timmer senare och är klar vaken.
Skulle inte vara nån problem om det skulle
hände nån gång, men det händer mig värja natt.
From och med när jag var inlagt ( julafton ) tills
idag har jag inte kunna sova mer än 5
timmer i streck.

Det påverkar inte bara mig men också min
partner, hon har ett eget liv att tänka på, ett
jobb att sköta, och jag tycker att hon inte
behöver ta hand om mina problemen med, men
de kvinna hon är, hon gör det.
Idag ska LAH komma för att ta blodprover igen.
Kanske jag ska diskutera med dom om där
finns nån lösning till mitt problem i form av
sömntablett eller dylikt.
Att inte kunna sova är helvete.....
Biverkning av cellgift är att man blir trött, torr i
munnen ( orsaker ont i halsen mm. ), ont i huvud,
oförklarliga blåmärken, hårutfall och blödningar.
Dom flesta av dom saker slippa jag, tack och lov,
men att blir torr i munnen och med det få ont i
halsen och tandköttet är inget jämförbar med
problemet att man inte kan sova mer än 5
timmer i streck.
Fan vad jag börja bli trött på det.

Det är inte ens att vara,...

Fan vad kallt ( minus 17 / h 0600 )

Det blev inte mycket att skriva idag, tror
att det är för att det är så kallt ute.
minus 17 graden ( klocka 0600 )
minus 12 graden ( klocka 1925 )
Vaknade igen tidigt i morse, och senare på
morgonen var frugan och jag handla.

Haft lite ont i ryggen, vet inte om det är för att
jag sova så lite, eller om det är beroende på grund
av medicin.
Ringde LAH för blodprovtagning imorgon, glömde
ringa dom tidigare i veckan.
Man kan glömma saker i ung ålder med.
Hur som helst inte mycket hände idag.

Det var bara, att vara, ( som ) är att vara med dig !

Whisky !!

Då var det dags idag, rätt medicinering
och på väg till kupolen med vårt whisky team.
Var tidig vaken och ritat först på dator.
Väntad på en kompis som skulle komma inspektera
min byggande av baren.
Och efter det, vi på väg till whiskymässan i kupolen.

Har testat olika sorten whisky, t.ex. en svensk
whisky med namnet Box, och en som jag stark
avråder med namnet Grythyttan ( 70% finkel ).
Godaste whisky  jag har smakat denna gång ska
väl vara Glenkinchie 12 årig.

Det var en riktig god dag med riktige vänner,
2 mågen och en kompis.
Det ende dumme var att, på mässan det bara gick
betala med kuponger, och minste belopp
var 200 skr..
Hade de det inte varit för kupongerna hade
vi kanske handlat och smakat mera.

Men man kan inte allt ha......
tills vidare,...

med dig

ubåten ??

Och så var det vinter igen,
För dom som trodde att våren hade kommit
glöm det, ni hade fel.
Med skit väder ute, snökaos på vägen, snödriver
av ca 50 cm, och bäste av allt, men jag mår fin.....
Efter cellgift behandling har jag inte haft en ende
biverkning, skönt.

Med vädret som är, tycker jag synt om Pimpen,
total insnöat och ingen som tar hand om den.
( Stor snöhög framför och 15 cm snö på taket.)

I morse var dotter 3 hemma på besök, jag skulle
titta om jag kunde fixa avgassystemet på
hennes bil.
Men problemet är att hitta nytt,
nästan omöjligt. finns för alla årtal men inte
för hennes bil.
Bilen låter nu som en riktig amerikanare.

Okej vi kunde inte fixa hennes bil, men vi har
testat ubåten i akvarium, fiskarna var inte
ens räd för ubåten.
Man ska ha det kul när man är sjukskriven.

Blup att bluppa, det är fråga.

Fotbal Arena ??

Gomorgon

Tidig vaken, och full i rull med att skriva till Corren.
Vet inte om ni har läst att vi ska ha ny fotbal arena.
All med all jag skrivet följande till correns Ordet fritt.
Nu vet jag inte om det publiceras, men ni kan
läsa det nu.

Namn förslag nya fotbal arena

Jag tycker att vi kan kalla den nya fotbal arena " HÅLET ",
för det är väl der, kommunen pumpar pengarna i.
130 miljonen kostar bygget ( vilket som vi vet av historien,
att linköping.kommun betalar en stor del av ), 11,5 miljoner
per år i 25 år i hyra, ( Vilket blir ett belopp från
ca 287,5 miljoner ), vilket blir total ca 417,5 miljoner.
Det skulle betyder att värja invånare i linköping betalar
111.200 per år i 25 år i skatt till kommunen,
( beräknad med dagens ca.150.000. inv.) för att 12000 av oss,
tittar på 22 man som sparka bål.
Är det inte bättre att kommunen prioritera andra saker först, eller
har vi glömd hur det gick med alla under entreprenörer
som byggde konsert och kongress eller cloeta center och
nu i framtiden de nya resecenter.
Kommunen kan bättre satser pengarna på vården,skola,
snöskotning och underhål av befintlig nätverket av gatorna
inom linköping så vi alla kan njuta av pengarna.
Kanske är det då inte total bortkastad pengar.
Så igen jag förslag är att kalla den nya arena " HÅLET ".

Oja, jag mår bra efter igår dagens behandling med cellgifter.
Och läkare berätta mig att efter förste behandling min
tumör redan har minskad i storlek.
Det betyder att min kropp reagerar bättre på
behandling än förväntad-
Nu har jag i alla fall skrivit något positiv med.

Att vara är att vara .........utan arena !!

Del 1, Är jag med dig,..

Besök på låg nivå, eller väldigt högt, beroende hur
man ser på saken.
Varje morgon få vi besök hemma i form av en ekorre.
Katterna har försökt att ge ekorre besöksförbud men
han / hon är för snabbt för att ta emot beskedet.
Underbar att få en "ekorre" och / eller  "rådjur" i trädgården,
en bit lånad natur, i en så kallad stressigt och
påhittad ordning som uttrycks i ordet "civilnationen".

Klocka är 0400 när jag vaknade och med en kopp kaffe
och dator fram för mig, skriver jag förste delen av dagen.
Fyra timmar kvar till jag få nästa dos av "Alimta".
Alimta är det fina namnet för "kemoterapi" eller på
vanligare Svenska "cellgiftbehandling", ett ord jag inte
tycker om.

Det är jobbigt att redan veta att man kommer
att må dåligt 2 dagar efter behandling, ont i huvud
hele dagen, ingen ork och bara vill vila.
Hoppas det blir lite annorlunda denna gång, att
slippa må så dåligt skulle vara skönt,.....

Tills del 2, Är jag med dig,.....att vara !

Del 2, är jag med dig,.....att vara !

Då var idag andra behandlingen med cellgift slut.
Dom har kvar inte fixad internet på salen.
Bra nyheter finns med, läkare kom och hade
en lite pratstund med mig.
Han har tittat på röntgenbilder, som dom tog innan cellgifts-
behandlingen idag, och konstaterade att tumören
redan hade minskad efter förste behandling.
Kul att veta det med andra behandlingen och innan
den bestrålning dom planera på tumören.

Jag ska på bestrålning 1/3 2011, och det ska ta i tongevär
4 veckor / värja arbetsdag, kan bli väldig jobbigt att åka
fram och tillbaka till sjukan.
Värja dag (12 km dit ) 15 minuten behandling ( 12 km
tillbaka ) i 20 arbetsdagar a 80 kr per resa = 1600 kr
endast för transportera mig.
Hur kan man ha råd med sånt, utan inkomst men endast
med sjukpenning.
Jag klara mig men hur är det med t.ex tant hulda som ska
leva av en pension ??

Nu bara hoppas att jag inte blir så dåligt eller trött imorgon.
Ha det bra och,....

4 2 B, is 2 B with U !

Och så hände det,............

............., jag glömde ta medicin igår morse.
Inte alle medicin men endast Betapred, den viktigaste.
Betapred gör att jag inte få svullnade i huvud under
behandlingen m.m.
Så ja vaknade i morse med huvudvärk, ont i axeln och
kände mig lite irra.
( Tur att jag har en lista med dom medicin jag tar
så kon kontrollera om det stämde att jag hade glömt
medicin igår. )

Fick idag orange kuvert, och som vanlig en besvikelse.
Bra att man själv sparar till pensionen med.
Kanske dags att köpa lite aktier...... kanske Nordea ??
Bra sätt att bli av med pengarna.

Baren jag jobba med som hobby, eller som projekt,
börja nu ta form och närma sig slutstationen.
Snart dags för invigning  med några involverade
som tycker om ett god glas whisky.
Nu kommande lördag ska involverande och jag till
kupolen och besöka whisky mässan.
Blir spännande, ska leta efter en VIT whisky.
All er det bara att smaka den en gång i livet.

Bara att vara med dig..... min whisky !!

˙˙˙˙'ɹǝu ɥɔo dn suuǝɐʞ ʇǝp

                              ɹɐʌos ƃɐɾ 'ɯo ʇɹǝɐʌʇ ʇǝp ɹǝllǝɐƃ ƃıɯ ɹǝoɟ
˙ʇǝʞɔʎɯ ɐʌos llıʌ ɥɔo ʇʇǝoɹʇ ılq uɐɯ ʇʇɐ ɹǝɐ ɹǝƃuılpuɐɥǝq ʌɐ
                                                         ɹǝuoʇdɯʎs ʇʇɐ ʇǝp ɹɐɐʇs
                             'ɐɐɟ uɐɯ uoıʇɐɯɹoɟuı ɥɔo ɹɐddɐd ɐllɐ ɐɐd
˙    ɹɐɯɯıʇ ގ uǝɐ ǝɹƃuǝɐl ɹɐʌos ǝʇuı uɐɯ ʇʇɐ ƃıʇsuoʞ ɹǝɐ ʇǝp

Förlåt, jag ska skriva normalt upp eller ner,....
Det är konstig att man inte sovar längre än 5 timmar.
På alla pappar och information man få,
står det att symptoner
av behandlinger är att man bli trött och vill sova mycket.
För mig gäller det tvärt om, jag sovar
mindre och är inte så trött som dom påstår
man ska bli.
Ligger jag mig 2200 vakna jag rund 0300,
och när jag ligger mig 2400 vakna jag rund 0500,
konstig men sant.

Idag kommer LAH för bodprov om allt är rätt.
Det är också idag vår nya spiss kommer, efter minst
15 år är det dags att byta ut det gammle.
Lite mer energisnål få vi hoppas

Cellgiftbehandling på onsdag, men start
med ändrade medicinering redan från idag.
Mera betapred ( cortison ) och ingen diklofenak alls.
Cellgift tycker jag är en kanska hård ord ,
jag tycker mer om ordet "Alimta" eller på tjusigt
läkerpråk " pemetrexed ".

˙ƃıp pǝɯ ɐɹɐʌ ʇʇɐ ɹǝɐ ɐɹɐʌ ʇʇɐ 'ʇllɐ pǝɯ ʇllɐ
( allt med allt, att vara aer att vara med dig.)

"The Bucket List",

Endast sovit 4,5 timmar, vaknade 0500 i morse.
Jag klagar inte för jag har sovit som en gris.
Handla idag lite saker som påsklaken, gardiner
och lite onödig material för följande,...

Tänkande på en film som jag har sett för
inte så längesen."The Bucket List", har jag börjat
på en projekt, min egen BAR.
Man ska göra i sitt liv vad man tycker att man
tycker är kul, intressant, nödvändig och naturligtvis
allt detta i samtycke med sin partner.

Men det finns också lite Galghumor i mig;

Jag är på strålande humör, men är lite bränd i skalen.
Jag mor-fin, men kanske är radioaktiv, nu undrar
jag vad dom skulle säga om jag skulle boka en resa
och försöka gå genom tullen på arlanda.lika som
att jag ska säga upp telefon-abonnemang och
tv-avgiften från tv-tjänst i kiruna, för är man
radio-aktiv kan man motta radio och
tv frekvenser gratis.

Till den är det att vara med dig.

Men hamster är död !!

Vaknade i morse igen.....

Varit idag kanske down,
huvud går på ful varv men inget sker.
Lika som barnen alltid säger,
hjulet spinner men hamster är död.
Inte att inget fungerar, men det fungerar
inte som jag vill.
För många tanker om allt och inget.

Varit idag på lopis med frugan, jag har inte hittat vad
jag vill ha, men kul var det.
På vår väg hemma, finns det 7 cm tjock is, kul att
leka med spade, kul att få is-vatten att rinna på annat håll.
Viktig för oss på landet, om man vill komma bort
till stan t.ex.

Medicinering hemma är igen som det ska vara, tur att
jag har själv koll igen, bättre koll än dom på sjukan.
Förstå rätt, på sjukan är dom otroligt duktiga, snäll,
hjälpsam och trevlig.
Men som jag har skrivit tidigare, dom har det kanske svårt
med att förstå att det finns personen som har bra koll
på att vad dom tar för medicin, jag är sån person.

Så länge att vara,.... Puss !!

Utvärdering.

Bra natt,somnade sent, men sovit gott.

Så då är det snart dags för att träffa läkare.
Klocka 1100 möte med läkare angående
utvärdering och vidare planering av strålningar.
Hoppas att strålning jag har haft i veckan var
som förväntad, och att nya strålningar kommer
i en snart framtid.

På eftermiddag rund klocka 1400 ska jag få
siste precisions strålning på huvud.
Till nu har jag bara haft lite problem med synen.
Tack och lov är det den enda biverkning till nu.

På kvällen blir det att jag skriver vad läkare
har att berätta och hur vidare prognosen ser ut.
Men som spåkulan säger; Lår olusten rinner bort
med regnet ( snön ) och smycka huset med blommor.

Att vara r att vara med dig.

DEL 2 Hemkomst.....

Hemma igen.
Äntligen läkare går allt som  planerad.
Strålbehandling mot huvud gick som det
skulle och var placerad exakt på rätt ställe.
Nu är det bara vänta på nästa cellgift behandling
som är planerad på onsdag.

Trodde att komma hemma var lätt, men det var det inte.
Stressen av behandling kom efteråt.
Man förstå inte riktig vad kroppen blir utsätt till.
5 intensiv behandling med radioaktivitet gör
att man funderar en del.
Det är inte bara jag som har svårt med detta.
Frugan och barnen har det tufft med.

Vi hörs senare,.. att vara med-

,.... och inte ljudlös !

Sovit som en gris, gott och inte ljudlös ( äntligen
sköterska som jobbade inatt ).
Vaknade cirka klocka 0530 i morse.

Jag fick alla medicin för klocka 2000 - 2200 och 0600
redan igår kväll i förbyggande syfte, med för behållande
att jag skulle sköta själv dom tiderna.
Men som du kan ana fick jag i morse också
medicin för klocka 0600, som jag nu ska ta klocka 1400.
Om ni förstå allt är ni duktiga.....

Ögonen har inte blivit bättre men inte sämre
heller, det är jobbigt, men det går.
Smärtan i bröstet och ryggen har ökat lite, på skalan
av 1 till 10 ligger det normalt på 1, men nu på 3,5.
Tror ska prata med läkare om det, möjligtvis nån
sorts av biverkning, eller det är för man ligger i sängen
hele dagen.

Klocka 1310 har jag 4:a och för sista precision-bestrålning
på tumören i huvud.
Tack och lov, imorgon siste gången jag bli fast spänn
med protesen, och madrassen.

Skulle nu vilja att vara ( är att vara ) med dig !

Förste bivärkning

Och vad tror du,....
Vaken klocka 0600 och ingen medicin
före 0645, man blir lite trött på skitet
Har igen pratat med läkaren och nu ska
jag få medicin redan på kvällen för nästa dag.

Man ska för resten inte gå ut och ta frisk
näsa innan klocka 0700, då blir man utelåst.
fick vänta 20 minuten innan nån kunde släppa i mig igen.

Jag har nu fått förste biverkning av bestrålningen,
mina ögon nerven har blivit irriterat och därför ser
jag lite sämre.
Läkare säger att det är en naturlig fenomen när
tumören sitter i närheten av syn delen i hjärnan ( han
sa det med tjusiga ord, jag säger det på svenska )

Kan berätta att maten är bra och nu har jag tillräcklig
stor portion, innan fick jag barn-portion / tycker jag.
 Ikväll kommer Frugan, och senare Dottern med Sambo
och förhoppningsvis barnbarnet nr 3.

Till vidare ,...........med dig !!!!

04:47 och,....

04:47 och tidigt vaken igen, men nu av smärta.
Vet inte vad de är fel, men medicinering
går inte som det ska.
Förste gången på länge att jag vakna av ont i axln.
Tur jag har oxynorm i plånboken.
Nu har jag meddelad sköterska att jag vill prata med
läkare angående medicinering.
Två gånger fel på 18 timmar är för mycket.

Varit på eftermiddag igen på grillning ( bestrålning ),
och allt käns nu mycket bättre, inte så nervös mer.
Jag har gjord som ingen annan har gjord i alla fall.
Jag somnade under behandling.

Hälla på me rita i den tid jag inget har att göra.
Då menar jag rita på dator.

Har inte mycket att berätta mer för idag,
vi hors väl imorgon.
för att vara,......