Ingen rallybil som igår, tack.

Ryggen är inte smärtfri än, men det känns
mycket bättre än igår.
Har inte kunna prata med smärtgruppen
men jag har pratat med läkaren.
Äntligen honom ska jag se positiv på det
att jag har smärtan, för då fungerar cellgift.

Det känns konstig att ha smärta för
att veta att man ska bli smärtfri fram över.

Jag klarade att ligga på britsen igår.
tack till sköterskor som gjorde allt för
att det skulle gå snabbt med strålning.
Manliga änglar kan man kalla dom, eller
nåt som det.

Sovit igen kanske länge, tror min kropp har
kommit i fatt allt.
Vaknar nu 0430 istället och det känns
mycket bättre, än 0315 måste jag säga.

Kaffe frukost och tidning är nu som gäller.
Frugan skjutsar mig igen, som värja dag,
till sjukan och då blir det med taxi hem.
Hoppas det blir ingen rallybil som igår.
70 förbi Hjulsbro skolan som är 30 streck.
och 100 på Söderleden som är 70 streck.

Att vara, är inte att köra rally !!

Extra morfin ??

På en skala från 1 till 10 gör min rygg
ont en riktig 8 och en halv.
Börja tvivla om det är biverkning.
Jag tror att jag ska fråga smärtgruppen
för extra morfin idag.

Vet inte om jag klarar av att ligga på
britsen för strålning idag, naturligtvis ska
jag försöka.

Jag har sovit i alla fall till larmklocka gick.
Sätt kaffe och hämtad tidningen in.
Smärta i munnen har nästan försvunnen, men
inte helt, lika som snurrigheten i huvud.
Hoppas allt försvinner idag eller i morgon.
Börja bli jävligt trött på skitet.

Att vara, jaja

Ta vara på er själva,...

Att vakna i en mardröm är värre än att
säga att man har haft en mardröm.
Värja morgon konstatera jag att jag
vakna i en, jag har en tumör och jag
drömmar inte.

Konstig är det med vägen av livet.
Tror man att det går åt vänster kan det
vara bättre att gå höger.
Tror man att det går bra, kan det går åt helvete.
Det är ungefär hur jag känner mig nu , jag vet inte
hur jag känner mig, är det bra då är det
dåligt eller tvärtom.

Vet inte på riktig hur man ska beskriva
hur man mår efter denna cellgift och strålningar.
Det verkar om man må bra men ändå inte.
Igår tog jag för förste gången sedan en lång tid
( en halv vecka ) igen en oxynorm mot smärta.
Nu förstå jag att det är för biverkning av
cellgift ( eller jag hoppas det ).

Vi få hålla tummarna och hoppas att
biverkningen tar snart slut.

Ta vara på er själva, jag försöka göra det.

SM brons (Hmmmm)

Blev ingen del 2 på söndag.
Jag mådde bra i hur bra man kunde
vara med biverkningen.
Trött, ja -ont in halsen och dåligt att
kunna svälja,ja - snurrigt i skalan och inte
kunna koncentrera mig som vanligt, ja -
men över huvudtaget har jag må bra i helgen.

Nu blir det dags igen för strålningen klocka
0730 denna gång, lite tidigt tycker jag.
Det blir Nr 18 och kvar blir 16 styck att gå,
vill nån byta ?
Väntar nu till kaffe är färdigt och då bli det
frukost för min del.

Grattis till LHC ska man säga (Hmmmm) dom
tog SM brons i helgen, jag tycker att andra
människor förtjänar mer uppmärksamhet än dom
för vissa prestationer.
Men vi vet att världen är inte rättvis uppdelat
på det sättet.

Man ser att vara, är att vara,....

Senare del 2 kanske,....

Vet inte exakt hur jag mår, men
bättre än igår kväll kan jag meddela.
I alla fall för detta moment.
Jag överlevde vintertid till sommartid.

Vårt barnbarn 1 är hemma igen från
hennes Spanien resa, hon ringde igår
kväll, känns bra ha henne på hemmaplan igen.

Vet inte hur resten av dagen blir, om det
blir biverkningen eller inte.
Dom biverkningen jag har nu är
rinnande ögon, snurrigt i skallen och
torrt i munnen...
Jag skriver senare del 2 kanske,....

Att vara, är att vara med dig

En glas rose.

Från sjukhuset hemma igen.
Men bara på permission, glad att sova
bredvid frugan igen.
Slippa gubbfan med sin snarkning m.m.

Än så länge ingen biverkningen, och jag
hoppas det förbli så.
Vet inte vad dagen ska ha i försköt för
oss, men som vanligt hoppas det bäste.

Våffeldagen igår och ja vi har ätit våfflor.
Tillsammans med dotter 1 och sambo.
Senare på kvällen har frugan och jag
njutet av en glas rose och tittat film på
SVT 1, någonting med en fiskebåt.

Ska nu dricka kaffe och läsa tidning
så ha en bra dag allihopa.....

Att vara, är att vara, inte på sjukan

Gnäll gnäll

Nytt sorts cellgift, man blir snurrigt av det.
Bra medicin för fredagskväll om man vill bli
full i skalle.
Hoppas det försvinner snart för det är lite jobbigt.
Fördelen med nya cellgift är att det
inte tar 6 timmer att ha på dropp men bara 1.

Ligger inlagt på sjukan för i alla fall 1 natt, och
jag tror det var en bra beslut, särskild om jag
tänker hur jag mår på momentet.
// h12:20, Skriver detta mitt på dan på sjukan //

Sovit dåligt på sjukan, gubbe bredvid mig pratar,
snarkar och går stup i kvart till toa, men han har
sovit som en gris säger han.
All har jag smärta eller värsta biverkningen, om
jag måste dela rum en natt till med gubbfan skriver
jag mig själv fisk och åka hem.

gnäll gnäll jag vet men jag skulle ville sova med.

Bara för att vara,..... 

.

Allt faller på plats.

Varit igår på sjukan för strålning och skulle
också på cellgift men det blev inte så.
Angående starke biverkningen skulle
jag få annan sorts cellgift, men den var inte
på plats, därför ska jag idag på cellgift.

Fick bekräftat av huvudläkare att tumören
i huvud och bröstet ar minskat, dom i huvud med
ca 55 % och i borstet med minst 1 cm.
Bekräftelse som gör min och frugans dag
till nåt fantastisk.

Snart på väg igen till sjukan för cellgift
och strålning, jag ska bli inlagt övernatt
för enkelhetens skull och säkerhet angående
dom biverkningen,
Skönt för frugan att ha lite egen tid hemma.

Idag blir det så att vänner ställe upp för
att hämta lite beställningar som jag har gjord.
Dom ska träffa min kollegor och hälsa dom
från mig.
Tur man har såna vänner.
Nu blir det dags för kaffe och lite frukost.

Mindre är bättre

Fick sova inatt till 03;45 tack till
betapred, cortison gör att man bli pigg.
Bra att veta när man ska börja jobba igen.
Detta är ett skämt om man trodde jag
skalle mena det.

Fick höra igår ett underbar och långt
efterlängtat svar av min läkare....
Den framme tumören in mitt huvud som
var 1,5 cm stor, är nu  7 mm stor, så den
är minskad med lite mer än 50 %.

Tumören bak i mitt huvud som var 1 cm
stor, är minskad till 3 mm eller mindre, för
den är svårt att upptäcka på röntgen.
Snart dags för en whisky !!!!!

Tumören in mitt bröstet är för tidigt att säga
något om, ende han kan säga är att strålningen
fungerar som det ska.
Lite mindre bra nyhet är att min ryggkota är antastat
av tumören och det ska ta tid att återhämta sig.

Att vara, är att mindre är bättre.
( och då tala jag inte om längden !! )

Lite av allt.

Vad  kan man må bra av oxynorm !!
Varit på sjukan för strålning och blodprov
igår, och fick för första gången vänta
på taxi hem.
15 minuten försenat, kan vara värre.

Taxen är i denna vecka också gäst
hemma hos oss, eller ska man säga
på semester.....?
Vaknade 0345 och det var slut på sova.
Jag ska idag som vanligt igen på
strålning, ( bara 20 gånger kvar ) och
träffa en huvudläkare som tar hand
om min strålning av bröstet.
Hoppas han har något positiv att berätta.

Mitt barnbarn nr1 mår bra i Spanien, och har
någon vecka kvar av sin Prao eller
semester, man kan kalla det hur man vill.
Tänker på dig lille gumman.

För att lära er alla andra lite spanska:...
que es estar con ustedes
Betyder:........
att vara är att vara med dig

Jag är glad att jag har biverkningen.

Norrland och hund var på besök igår.
Det var sedan jul att jag inte har sett
min bäste kompis.
Kändes lite emotionell rund det.
Skönt att kunna prata i fatt över allt, speciellt
över min tillstånd angående min tumör.

Jag har haft en underbar helg, men där finns
bara en haka, jag har sovit störste delen
av helgen.
Om man tänker efter är det kanske bra
jag sova så mycket.

Biverkning av strålning är att man blir väldig
trött och jag sova mycket för jag är trött.
om jag inte skulle sova skulle jag inte har
biverkningen, det skulle betyda att
strålningen inte fungerar.
Så jag är glad att jag har biverkningen.

" bueno saber "

Det är igen söndag, vad tider flyger.
Vi fick igår höra att vårt barnbarn som
är i Spanien med sin kompis mår bra.
"" bueno saber "".
Hoppas hon har bättre väder än vi.

Varit med en kompis igår ner till berg
han hade beställd rökt kött, tror det var vildsvin.
Dom djur är inte så långt från vårt hus har
jag hörd, jag har inte sett den och behöver
inte det heller.

Idag ska min kompis från norr komma
förbi om allt är rätt.
Sist jag sag honom var exakt dagen före
jag hade fått min besked om andra cancer
( den i huvud ) och in lagning på sjukan.
Hoppas han ge mig lite mer tur denne gången.

Kallt ute minus 8 men strålande väder ungefär
samma som jag.
Man ska vara på strålande humör....
Skönt att kunna uppleva slutet av vinter och
övergång til våren.

Hundvakt

Sovmorgon vaknade 0730 i morse, ren lyx.
tagit in tidningen och sätt kaffe.
Igår var jag på strålning och var tidigt hem igen.
varit hela vecka hundvakt, det innebär att
hunden ligger på soffa och snarkar mer och
högre än vad jag gör.

Jag har haft lite mer problem med min
axel än vanligt, tror att det beror på att den
strålning börja ta på mig.
På tisdag kommer jag att ha en samtal med
läkaren som tar hand om strålningen.
Kanske han kan berätta hur det utveckla sig
in min bröst, om tumören få stryk av strålning eller inte.

Idag har vi inget planerad, så vi få väll ser hur
allt blir.
Gårdagskväll var vi äta vid Max hamburgare restaurang.
Och senare på kvällen hängt på soffan
och tittat på dumburken, försöka imitera
vanlig Svensson.

En dag i tagit, igår var bra.

Vaknade och tittade ute, och vet du vad, det snöar.
Trodde vinter var på sin slut men väder gudarna
har bestämd annorlunda.
5 cm tills nu räcker tycker jag men det ser ut att
det inte sluter på en stund.

Varit en bra dag igår, många har ringd och frågad
hur jag mår m.m.
Fick samtal från en kompis som bor uppe i landet
och han var på väg ner till linköping,.
Tur han åkade igår och inte idag med det snöväder.

Värmesystemet är fixad igen, problemet är att
dom inte vet vad där är för fel på pan jävle.
Nästa steg blir att vi ska kontakta försäkrings-
bolaget och ser hur vi ska göra med den panna.
Nytt panna skulle inte vara fel, vi är kanske trött på
att ha strul värja gång med värme.

Klippt håret igår igen eller ska man säga rakad.
Inte mycket att klippa men det ser så dumt ut
om man har fläckar med eller utan hår på skallen.
Jag trodde att det skulle vara kallare på
huvud utan hår men det är inte så farligt.

Att vara , är att vara, hålla huvud kall.

Grogg utan alkohol

Sovit skönt med nytt fotbänk i slutet av sängen.
När jag kom i köket var temperatur 19 grader
inne som betyder att värmesystemet har
lagt av igen.
Ska försöka att fixa igen att det fungerar.
Snart blir det så att man ska kontakta
konsumentverket angående värmesystemet.

Varit igår i samtal med huvudläkare angående
underläkarens misstag, och jag fick
rätt i saken mot underläkare.
Dom ska nu se över rutinen med berätta
patienten vissa viktiga meddelande, som t.ex.
resultaten av viktiga röntgenbilder.

Idag igen till strålningen för behandling.
Jag fick igår en kartong med näringspulver
från en av huvudsköterska, pulver
som man blandar in i mat eller drick.
En drick blir då ett sorts grogg utan alkohol
Ute temperatur gick när igen och är
nu ca 6,3 minus.

 Att vara är, att vara,.... varmt med dig

Lite extra medicin

Igår kväll var förste gången sedan länge
att jag hade ont i axel igen.
Det varade inte länge men ändå.
Lite extra medicin i form av oxynorm
gjorde susen.

Varit med frugan och köpte hennes nya fotbänk.
Det är den bänk som ska stå vid
fotänden av sängen.
Var endast 2 styck kvar när vi köpte den.

Jag ska idag träffa huvudläkare angående
min missnöje med underläkare som påstår
att jag hade nya tumör i huvud, och som
var bara en påstående.
Dåligt information och kunskap av hur man
berätta saker till cancerpatienten irriterar mig.
Jag vill att underläkare ska få en till rätta visning
och jag vill henne inte mer som läkare.
Ni kommer att höra hur det gick imorgon.

Som ni märka är min "meltdown" borta för
det här momentet.
Ska nu ta en kopp kaffe och läsa tidningen.
Senare ska jag försöka sätta ihop
fotbänken till min fru och hoppas att set
kommer att ser ut som en fotbank, man
vet aldrig !!

attvaraärattvarameddig !!

"Meltdown"

Ingen inspiration att skiva idag.
Vet inte vad eller varför men huvud
känns tomt, användbar men tomt.
Mitt barnbarn i Spanien,
Min dotter1's hund på besök här, ska
väl senare en runde med honom.
Jag har sovit långt idag, till klocka 0515.

tror jag skriver lite senare på dagen.
Jag har troligtvis något som vad man
kallar en "Meltdown".

"Meltdown" 2

Finns lite kvar från härdsmälta men,
var i morse på sjukan för en strålning till.
Som om de var vanligt, fungerade taxi
på hemvägen igen som det skulle.
Två dagar i rad, hatten av för samresa.
( eller hur det heter )
Varit på promenad med hunden, riktig vår-
väder ute, solsken och 4,6 celsiusgrad.

Nu på eftermiddag ska vi troligtvis ut till
jysk och köpa någon sorts av avlastnings-
bänk till sovrummet.
Det är så en bänk som stå vid fotänden av
sängen och man kan kasta
mycket "sk.." saker i.

Bara vara,...........?

160 km kvar att köra.

Kvart över fyra, 160 km kvar att köra.
Det snöar och p4 på radio.
Inte mycket trafik på vägen och jag är
på väg hem.
Cirka en och en halv timmer kvar då
kan jag ta en whisky och kliva i sängen.
Ja vad kan man saknar sitt jobb.
Sjukskriven och inte få köra, lika taskig
som vara arbetslös.

Har haft en underbar och nästan smärtfri
helg, 400 % bättre än före helgen.
kroppen restaurerar sig bra efter siste
cellgiftsbehandling.
Allt vad man säger över behandlingen mot
cancer kan jag bekräfta, det är en rent helvete.

Ska idag på strålning ( nr 9 ) och där finns
bara 26 styck kvar.
Och för den som är intresserad slutar
min bestrålnings behandling någonstans
rund den 14:a april.
Samt som det är 89 dagar kvar till
midsommarafton.

Att vara, är att vara, .........

inte vara 100 %

Söndag morgon igen,
Kvart i 7 vaknade jag med huvudvärk.
Inte druckit ett ende dropp alkohol igår
men ändå ont i skalan.
Kan vara att jag är nästan en timmar
sent med medicin nu på morgonen.
Då ser man hur viktig det är med att
ta på rätt tid sin medicin.

Fick igår höra av nån att den  tyckte
min blogg var "cool", nu tror jag på det bäste
i människor, men vill påpeka att denna blogg
är ett "dagbok" av hur jag mår efter cancer-
besked, och att det inte är nåt påhitt.
Allt jag skriver och berättar är sanning,
kanske skrivit med en lite twist till humör.
Man kan inte vara 100 % "död"seriös.

Problem igen med varmt vatten, inte
att det är för varmt eller sånt, men det saknas.
Väntar till frugan vaknar så vi kanske kan
återgälda problemet själva igen.
Hoppas fabrikstillverkare av våra värmesystem
kan i snart framtid återställa alla problem vi har
haft med vårt värme system.

Tur vårt kärlek värma oss.

Att vara, är att vara, med dig

Gnomeo att vara.

Efter har varit med i en jordbävning ( 5,3 )
på Nya Zeeland i fjol måste jag erkänna
att det känns förskräcklig att japan fått en på 9,3
och om det inte är tillräckligt en tsunami till
på det,..... Man vet aldrig vad kommer att
hände nästa moment i livet.

Tillräckligt med seriös prat, mitt barnbarn 1
ska med en kompis ( och förälder ) åka
till Spanien, fan vad kul, hoppas dom ska
ha en fantastisk tid där nere på kontinenten.

Mågen ( dotter 1 ) fyller idag, grattis.
Dotter 2 inkl mågen kommer idag till
stuga troligtvis, så vi kan börja med fixa
saker på stuga som vi skulle ha gjord före
veckan, innan jag blev så dåligt av
cellgift behandling.
Nya dag / vecka, Nya chanser.

Tittade igår på Gnomeo och Julia, fantastisk
ny film om trädgårdstomter i Shakespeare's
berättelse.
Glad vi har inte sån trädgård !!

Gnomeo att vara, är att vara julia to be !

( livet känns skönt )

Hemma igen efter 4 dagar på sjukan.
Vet inte på riktig om jag blev utskriven
eller är på permission.
Har tagit igår i alla fall nya röntgenbilder
på huvud, och få höra resultatet någon
nästa vecka, troligtvis på onsdag.
Nu bara hoppas på vad alla har sagt i normal
fall, att jag har inget i huvud !

Efter en vecka på sjukan och man kan
väll säga en helvetens vecka, känner jag
mig upp och topp.
Ingen konstiga biverkningen eller dylikt som
jag kan påstå att ha ( livet känns skönt ).

Börja mer och mer fundera över behovet av
facebook, ja jag vet en underbar medium
att hitta gammal bekante och vänner, men det
är och väl allt.
Dom spel som finns på facebook, där finns väl
andra sett att spela, nu på riktig finns där
mer positivt att säga över facebook,
jag funderar, mmmmmm

Vet bara, att vara, kan man utan facebook

( Bilaga, Varit i morse på sjukan 0800 för strål-
behandling, och fick resultatet av röntgen bilder
som var tagit på huvud.
Inget extra som är viktigt, som finns in min skalle, allt
är som förväntad.)

nr 7 ( i rad av 34 )

vet inte vad blev fel igår, men mina
känslor beskriver att det var allt.
Solvärme system hemma, medicinering
på sjukan, meningsskillnad mellan läkare
och jag,
Skulle bli väckt kl 2200 för medicin,
blev istället 0030 med andra ord för mycket
konstigheter att nämna.

Vi få hoppas att idag blir en annorlunda
dag, en dag som är bättre och trevligare
än igår,vi ska vara positiv.
Snart en kopp kaffe, borste tänderna och på
väg till strålbehandling nr 7 ( i rad av 34 ).

Jag måste ärlig erkänna att inte mycket
händer på dagarna när men ligger på
sjukan, inte mycket att skriva om, förlått
Men om du vil  byte plats, gärna, så kan
du mig kontakta via kommentera på slutat
av detta skrivande

Det är bara att vara,.....

288 8272,

En dag i tagit säger dom
För mig blev det två, två dag på sjukan utan
ett vettigt ord i bloggen.
Inte att jag säger ofta något vettigt men
inte mycket händer på sjukan
Behandlingen som värja dag är samma, inte
mycket att  berätta över.
Smärtan är så gott som borta igen, det
har med cellgift att göra som vi befarade.

Tur det för nu kan vi planera resten av veckan.
inte att jag har mycket planer men det
är kul att säga så.
Just beställd kaffe hos sköterska och jag
har redan tagit medicin.

Nu när jag läser mina texter efteråt förstå
jag vissa av era anmärkningen.
Men jag är utlänning eller invandrare så få
diskriminera svenska språket.

288 8272, 27 288 8272, 633 344 !

24 timmar borta !

Överväntad besök på sjukan, skulle ha träffat
kollegorna från jobbet på testcentrum, men det
blev som före gången, icke för nicke !

Var så dåligt och hade sån ont att bestrålning
inte gick ha genomföre, så jag blev inlagt, där
emot fick min fru möte mina kollegor och ser det
heliga på testbanan.
På eftermiddag försökte vi strålbehandlingen igen
och denna gången med succé.

Har fått en extra tablett av underläkare ( som har
provision tror jag ) vilken jag inte tar, i alla fall
inte innan jag börja få ont.!
När man må så dåligt är det svårt att koncentrera
sig på skriva.
Det är kanske därför jag skriva så lite, men

Bättre att vara, är att vara lite med dig

Söndag på riktig

Att vara dåligt är inte de värste, men att
tappa en hel dag är inte kul.
Har lägget på soffan nästan hela dagen,
Vet inte hur mycket jag sovit eller hur mycket jag
var till last till min fru,
Känner mig nu i alla fall lite bättre, men det
är svårt att försöka sova nu ( 02:43 ).

Hoppas idag blir en lite bättre dag och ja, jag
ska försöka sova lite till innan det blir
söndag på riktig.
Men först ska jag läsa tidningen från lördag.

Man få inte tappa bort all verklighet i livet.
För att vara är att vara,.....

Dåligt är bara förnamnet

Att mår dåligt är bara förnamnet.
Det är nu att jag tag för den förste gången
dom extra tabletter jag fick med
för illamående efter cellgifts behandling.
Ett rent helvete kan jag meddela, fy fan.

Det är nu 0315 och jag vet för vara ärligt
inte hur jag ska bete mig, okej jag sitt
bakom dator, men vad ska jag göra ?

Måste säga att dom förste 2 behandlingen var
barnlek om man tänker hur det känns nu.
Vill inte ens tänka på den siste behandling
som jag ska ha över 3 veckor....

Tur att strålbehandlingen gick sin väg.
ingen bekymmer med det, okej det är
jobbigt ligga still i 25 minuten men allt är
bättre än cellgift.
Hoppas jag kan sova en stund till lite senare
nu på morgonen.

Att vara, .. ( det kan ni själv fylla i )

En utmaning ?

I natt igen hemma, och gissa !!!!
sovit igen 5 timmer, på sjukan sova jag 8.
Tror att det har att göra med en sorts trygghet.
Man vet att sköterska finns där och att man
inte från avdelning kan komma.
Hemma vill man samma trygghet skapa och är
därför tidigt vaken för att kolla att man har den trygghet.

Jag har äntligen fått intyget för fri taxi, fram och
tillbaka hem  - sjukhuset.
Och har jag fått löftet att kunna liggas i på sjykan
om jag skulle må dåligt efter cellbehandling.
Det är därför jag tycker att lungtekniska är så
fantastisk, dom bryr sig verkligen om sin patienten.

Har efter idag bara 31 behandlingen kvar, och
en cellgift, och min läkare ser det positiv efter att
min tumör hade minskat i storlek efter siste
cellgift behandling.
Kan oxå meddela att det är jobbigt att
ligga på den madrassen med armen sträckt över
huvud i cirka 20 till 25 minuten, och om du inte
tror mig, försök !!! ( och du få inte röra dig under
den tiden )
Ser det som en utmaning ?

Att vara, är att vara.....?

Ingen internet uppkoppling

Så konstig det kan bli.
Jag ligger nu en natt till observation på
sjukan för jag fick min första ( dyrt medisk ord )
bestrålning på bröstet, samtidig att jag
fick min tredje cellgift behandling.
Och på samma dag blir min fru så jätte dåligt
så jag fick skicka sonen hem till oss för
att försäkra min fru var okej.

Hur kan det vara att på sjukan vakna jag från
larm klocka på morgonen (  klocka 0600 ) för
att ta medicin och hemma sova jag fast inte ??

Man kan spekulera men jag tror, mer
kontrollerad och säkert miljö, då menar jag
att det finns sköterskor dygnet rund med service
och kontroll att alla mår bra !!

Ingen internet uppkoppling på sjukan, sonen har
kollat om allt var rätt kopplad och det var det inte.
så nu kan jag vänta till eftermiddag för att lägga
denna blogg på internet.

Men den som väntar, vantar på något gott.
'

Skönt "att vara dåligt"

Busstabell i boken som Ögötatrafiken delar
ut stämmer inte, eller.....
Kom igår från grusvägen ut till busshållplatsen
och bussen kör förbi ( 08:48 ), bussen skulle vara
där 09:00.
Tagit nu bild med telefon vilken tider bussen går.
Kom exakt 5 min innan tid bestämmelse på
sjukan.

Jobbigt att ligga igen på en madrass veta att
man ska ligger der värja dag till slutet av april.
Det gode med det, är att istället av 66 genom-
gånger blir det bara 34, minskning av tumören
gör att det bli så.

Skönt "att vara dåligt" efter cellgift behandling kan
man nästan säga, 2 veckor i okej form, 1 vecka
dåligt, det är det värd för att bli frisk.

Är nu in på dag 78 av tumör sjukan, eller hur man
det ska kalla.
Jag är glad att allt har gått så fruktansvärd snabbt
om man ska vara ärligt, jag menar inte sjukdomen
men behandlingen.
Visa få vänta i månaden för att få besked.
Tur vid otur om man få säga...
Min störste tur är väl min familj och vänner som
stödjer mig, jag är inte den lättaste att vara med.
du kan fråga frugan eller barnen om du inte tror mig...

Att vara, är att vara...
78 dagar av sjukdom med dig !

##  OBS LITE FRÅGA ?? ##

Skulle uppskatta om alla som läsa denna "blogg"

skulle lämna en meddelande,

Bara fö skojs skull, att veta vem ni är

och var ni kom i från.

Behövs inte med riktig namn, kan vara med synonym. 

Jag har förståt från statistiken att vissa av är kommer från 

USA, STORBRITANNIEN, SINGAPORE,

FINLAND.Och naturligtvis SVERIGE.

## TACK PÅ FÖRHAND ##

HD Widescreen

5 Timmar av omedvetenhet, med andra ord sovande.
Drack 2 öl i går kväll och har nu ont i huvud, som
om jag hade druckit en hel platta.
Jag vet inte hur det käns att har druckit en hel platta, men
jag kan förställa mig.

LAH kom igår rund 12, så det blev
ingen träff vid mina kollegor, ingen testkörning och
ingen utflygt, lite små sur blir man av det.
Särskild om man har begärd att dom skulle
komma tidigt på morgonen.

Jag ringde igår till en gammal kompis och
berättade att jag har cancer, blev en sorts
av shock för honom, jag kan förstå det.
Man bättre berätta lite sent än aldrig.
Det är kanska svårt att berätta det till kompisar,
skulle man inte tro om man läsa min "blogg".

Igår när min fru kom hem, åkte vi till netonnet
och köpte en ny köks-TV, ( med HD, Wide-screen,
DVD och PC bered ) och en ny mobiltelefon
till min holländska mobilkortet.
En Nokia naturligvis, jag fick låna en mobil av mitt
barnbarn, men den var operatör låst, synt.

Jag mår kanske bra över huvudtaget dom sista dagen,
bättre än förväntad.
Och idag ska det bli strålbehandling igen, förste
gången på en rad av ca 60 styck.
Med andra ord hela månad, Mars och April.
I den period blir det 2 cellgift behandlingar, nu på
onsdag cellgift nr 3, hoppas jag mår inte
så dåligt som före gången.

Bita genom ska det vara, att vara.