Brunch-kallas, Spruta, och änglavakt

Det blev en bra brunch igår, om man tittar på omständigheterna.
När jag skulle går ut från bilen, vred jag till min rygg, och
helvete bröt los. Steg för steg med jävla smärtan kom vi i alla fall
upp till barnbarnets brunchkalas..
Jag fick lägga mig på sängen, och vänta på LAH ( vilken vi hade
ringt ) för en spruta med smärtlindering. Tack och lov var dom
snabbt där ( som vanligt ), och smärtan tog ganska snabbt av...

Mitt barnbarn som fylde 16 år, fick välja, mellan min " gamla "
dator ( som i nu läget, är kvar bättre, än dom mini datorer, man 
kan köpa nu ), och en kuvert med penger. Hon vet inte om
hur mycket pengarna det handlade om, men hon gjorde en bra
val kan jag säga..
( PS. Hon vilde ha pengarna, för att köpa en nytt dator )

Hem kommit igen la jag mig på soffan för att vara säkert
att smärtan inte skulle kom tillbaka ( vi skulle ringe LAH för 
att berätta att allt gick bra, men dom var före, och ringde oss
för att fråga hur det gick, riktig service från änglavakten, tycker
jag ), och tack och lov stannade smärtan borta....


ATT VARA, ÄR ATT VARA, ATT HA ÄNGLAVAKT

Experimentellt, Olagligt, Frukost och Brunch, Det är alla ingredienten till en lyckat dag

Vaknade klocka 06:30 ( halv sju ) igår morse, nytt färsk bryggd kaffe
tidningen, yoghurt och medicin, det var mitt frukost, okej tidningen
läser man men tillhör frukosten in mina ögonen...
Grabben skulle komma förbi med min gamla dator, jag har nämligen
frågat omhan kunde blåsa ut den ( tar allt bort ur den och installera 
nytt startprogram eller hur man kallar det / windows 7 / vista eller
nåt in den stilen, och mycket mer, etc etc ), jag har nämligen roliga
planer med den in dom närmste tiden... jag kommer i veckan berätta
vad jag ska göra med den ( det är nämligen lite hemligt, olagligt och 
experimentellt, som ni kanske kan förstå ).

Problem har uppstått på morgonen, mina glasögon gick sönder, och
nu är jag tvungen att ha mina gamla glasögon på mig, till dom andra
är fixad... " tur man sparar gamla glasögon ", så man kan ser något..
Smärtan hållar sig i ramar inom den kände 2 till 3 strecket, med lite
hjälp av smärtstillande tabletter, det är bara att smärtan har flyttat sig
från axel till ryggen...

Nu på morgonen, efter en god natt sömn, har smärtan flyttat sig igen
från ryggen till axel, vilket ger ett mer förtroende i smärtlindring.
Hoppas smärtan dra lite ner i styrkan ( den finns nu på 5 i skalan )
till ett mer behaglig nivå, som t.ex. till 2 eller helst till 0...( borta )
Vi ( frugan och jag ) ska nämligen idag till mitt gudbarn eller med
andra ord sagt till vårt barnbarn 1 som blir 16 år ung....
GRATTIS i förväg.... vi hoppas det finns nåt kvar från brunchen vi
är inbjuden på, nu på middagen... hoppas du kommer att tycka om
spargrisen jag köpte till dig...

ATT VARA, ÄR ATT VARA, UNG OCH SEXTON !

Nytt schema för medicin och värste smärtan jag var med om...

Dagen började med att jag vaknade med att jag var toa nödigt
( 04:00 ), igen tillbaka i sängen och sova till klocka 06:00 när
jag vaknade av små smärtan, Smärtan var då runt en 6a på
10 skalan.
Pratade med LAH i telefon, och dom kom ca. klocka 10:00, vi
diskuterade plåster som nu ska bytas värja två och en halv dag,
( istället från dom tre dagar som det var nu innan, ingen stor
ändring men ändå )...

Frugan tog ledigt igår för att vara säkert att jag inte skulle drabbas
igen från den situation vi var kvällen innan, en situation ingen ska
vara i, det var en hemskt upplevelse, det lovar jag...
Allt jag gjorde, röra på tårna, vrida fötter eller bara försöka förflyta
dom gjorde ont, frugan fick hjälpa mig att gå från ute dörr till
sängen, en distans från ca.5 meter ( vilket tog ca 15 minuter ), och
dom 5 meter var dom värste 5 meter in mitt liv... smärtan log på
en 32 på 10 skalan ( tur vi har ingen pistol hemma )

När posten kom ( den bästa tid på dygnet ), hade han dom grejen,
* jag beställde nämligen en fodral till min surfplatta *, och jag har
väntad på den nu i en vecka, orange/röd fodral, skit snyggt...

På eftermiddag fick vi besök från min svärföräldrar vilket var en
trevligt besök med fika, en kopp kaffe och dom siste kola-kakor jag
bakade i veckan ( en tydligt bevis att dom var goda ), smärtan har
varit hela dagen under 3 strecket, vilket är in mina ögon
underbar.. Nu bara hoppas det hänger kvar på det nivå...
Nu på morgonen vaknade jag först vid klocka två ( vet inte varför )
men somnade snart igen till klocka halv sju ( 06:30 ), att jag då vaknade
var en " nödvändighet ", och tack och lov var smärtan under 3 strecket,
jag hoppas att dagen försätter med det....under 3 strecket menar jag.

ATT VARA, ÄR ATT VARA, SMÄRTFRITT ?

Elchockbehandling, Avatar och...Smärtan

Igår blev dagen lite annorlunda än jag trodde,smärtan som var på
morgonen försvann inte i sin totalitet, men minskade med ungefär
hälften fån 8 till 4 ( richterskalan ? ) på skalan till 10....
Storste problemet med smärtan är att när jag hosta, det gör ont i
min axel...-  jag hosta slem efter strålningsbehandlingen, inget farligt
för jag vet att det är normalt  ( efter före behandlingen ) med strålning.
Och efter att haft min nöje ( hämta i posten ) kunde jag titta på en
gammaldags film somvi spelade i någon gång under sommaren...
AVATAR.....

På eftermiddag kom sjukgynasten på besök för den anledning
att jag har svullna fötter, lika som han kan försöka med
akupunktur, och el-chock-behandling eller nåt som det, att få
smärtan borta....och nu på måndag ska vi börja med den terapi..
Det är en dosa som är kopplad till en platta som hålls mot
kroppen och ger små elektiska stötter som stimulera nerven
att sluta ge smärtan eller nåt i den stilen....

Kvällen blev som följande,...smärtan var på ett nivå som
överstigar alla skalan, LAH fick komma med sprutan för att
få i ordning smärtlindring...
Det gjorde så ont att jag fick hjälp att gå till sängs.
Jag hoppas djupt in min hjärta att ingen på denna värld
behövs gå genom denna smärtan... hoppas att idag
kommer att gå bättre..

ATT VARA, ÄR ATT VARA ...utan spruta !!

68 Dagar till julafton och smärtan en 8.a på 10 skalan..

Tidigt vaken (0400) klocka fyra, och det tack till smärtan.
Smärtan låg på 8.an om man ska ge det nån siffra. efter två
tabletten smärtstillande fick jag smärtan gå ner till 5, ( inte
det mest ideale men bättre...)
Hele dagen blev lite förstörd tack till smärtan, mycket
liggande på soffan, men det var bra för mina fötter, dom är
nämligen kvar svullna som små julgriser,...
Och nu vi prata över jul, vet ni att det är bara 68 dagar kvar
till den underbara tid med snö och presenter.
Jag kan nästan inte vänta på den underbara tid med
julbelysning, rener och jultomte ( allt naturligtvis som
belysning i trädgården,...)

Liggande på soffan tänker man på många konstiga saker
hur skulle det har varit om jag skulle har tagit den förbannade
operation, skulle jag hade överlevt den eller skulle jag har blivit
av med den smärtan, nu på torsdag kommer sjukgymnasten
från landsstinget för att hjälpa mig med mina fötter och smörtan.
Han har pratat över nån sorts elterapy eller liknande..
Nu vet jag att han är kvalificerad akupunkterat ( eller hur det
heter ) och jag tror jag är mer intreserad i detta än i el terapy,..

nu på morgonen igen klass 8 på 10 skalan, känner mig som
richter, dtär skillnad att jag inte bäva än... ( richterskalan används 
för jordbävning etc etc ) hoppas det ger sig snart

ATT VARA, ÄR ATT VARA, PÅ SKALAN.

Kolakakor, vila och svullna fötter..

vaknade på morgonen klocka fem ( 05:00 ) , inte dåligt .. förste gången
sedan jag är från sjukhuset utskriven.
Kopp kaffe, frukost och tidningen, titta på internet och skriva in min
blogg / dagbok ( att vara är att vara med dig )..
Som lovat skulle jag tar det lugnt, och det betyder att jag gjorde följande,
jag började med att blanda mjöl, med vaniljsocker, bakpulver, salt, sirap,
socker och smör ( den som baka vet det redan ), ugn på 175 i 10 minuter....
det är receptet till härliga kola-kakor...ca.60 styck om dom få ligga och
blir kallna färdigt, men om man har en hungrigt bagare, blir det kanske en
50 styck över, 50 styck för resten av familjen ( inkl vänner )..men det är
inte 100% säkert...


Städat köket efter bakning, och rengjord golvet med mopp och go
luktande vatten....tänd brasa i järnspisen, för om man ska vara en
sort husgubbe ( hustomte ) ska man ha det oxå skönt och trevligt...
Eftermiddag blev en liten sovtimmar på soffan ( trodde jag ), men
som vanligt kommer då målaren, och knacka på dörren, det gör han
alltid när jag tror jag kan soffa en stund...( en liten sovstund, blev 
det tack och lov i alla fall )

Vaknade nu på morgonen med en jävla smärtan ( 8 på 10 skalan ), hoppas
att smärtstillande snart börja fungera...jag kan inte ens stå på benen av
sen jävla smärtan, så då kan du väl förstå att sitta och gå är total uteslutna.
En kopp kaffe och tillbaka att försöka lägga sig en stund i hop att smärtan
försvinner.

ATT VARA, ÄR ATT VARA,...I HOPPLÖS LÄGE

STÖD ROSA BANDET, inte bara kvinnor kan få bröstcamcer...

Först och främst Stöd rosa bandet !!

För tionde året i rad firas finalen av Rosa Bandet-kampanjen med en  

insamlingsgala i hoppets tecken. Galan direktsänds i TV3 20.00-22.00 

den 31 oktober från Cirkus, Stockholm. Inför galan kan du följa 

tv-serien "Du får mig att känna" med nio kända kvinnliga artister.

 -------------------------------------------------------

Tidigt vaken igår av smärtan ( inte så hemskt mycket smärtan men ändå ), så det
blev en extra smärtstillande klocka 04:00, och en kopp kaffe....

Smärtan tog av en del, men fanns kvar på en 4a ( på en skalan 1 till 10, vart 1an är 

ingen ont, och 10an är outhärdlig ), och det var tills jag kunde ta mina vanliga medicin 

klocka 08:00. Hade ringd med LAH och dom kom rund klocka elva ( 11:00 ), jag har 

nämligen ganska svullna fötter, och jag trodde det kom från medicinering, men läkare 

från LAH påstår att det är svullnad av för lite rörelse etc etc ( 5 veckor sjukhussäng )..

Jag väntar nu på sjukgynast att kontakta mig, jag ska få troligtvis stödstrumpor för att

driva svullnaden tillbaka ( troligtvis också några rörelse som dom tycker jag ska göra )

Resten av dagen ville smärtan int e riktig släppa, fanns kvar på 4 till 5, men jag fick nu 

andra order att ta medicin, nu har jag fem ( 5 ) gånger per dag medicin att ta...

Klock 06:00 Lyrica ( vilket jag tar för nervsmärtan ) klocka 08:00 Alvedon, Keppra,

Omeprazol och Betapred ( alla för smärtlindring, och mage 

- mage mår inte bra av alla medicin som ni kanske kan förstå på annat sett - 

så med andra ord, allt medicin är  för nervsmärtan ) Klocka 14:00 Lyrica, 

Klocka 20:00 samma som klocka 08:00 och Klocka 22:00 igen Lyrica, och om 

det är inte tillräckligt har jag vid behovs tabletter ( Oxynorm ), om 

smärtan skulle vara för jävligt....

Kvällen var skönt med titta TV i furtölje ( JAG HAR INGEN ANING HUR MAN 

SKRIVER DET, MEN DU VET, SÅ EN SKÖN STOL MED FOTPALL ), 

och frugan på soffan med sin stickning,...

Klocka 22:00 till sängs till i morse klocka fem ( 05:00 ) när jag vaknade av 

smärtan, hoppas smärtan försvinner idag och jag kan ha ett liten normal liv, 

bara för en dag....

ATT VARA, ÄR ATT VARA,....STÖDJANDE ROSA BANDET.

 

En höjd till,... Poolen är färdigt ställd inför vintersäsong....

Söndagen vaknade jag på rätt sida sängen, ingen smärtan som är nämndsvärd,
och en ,kaffe fram för köksbrassa.. det var kallt i köket tyckte jag så en brassa
var inte så dumt....
Fixad det siste med poolen, okej förlåt jag ska vara ärligt, eller bättre sagt,
Måg 1 fixade vad jag sa att han skulle göra, som t.ex skruva los pumpen från
poolen och tömma filterbehållare från sand, spola rent och bära ner i källaren,
( jepp jag är en riktig arbetsledare..).

Jag fick på eftermiddag lägga mig en stund sova, det är så att man ska hålla
visa rutiner i tradition, på sjukan fick jag sova värja eftermiddag en timma för
att orka med med min återställning från strålningen ( man kan lika bra kalla 
dom strålningen för " operationen ", det store skillnad är endast att man 
inte öppna huden för att komma åt problemet )... och alla andra konstiga
saker som har händ under dom siste veckorna på sjukhuset...

Kvällen blev med god mat, stekt ugn potatis med kyckling nuggets, morotter
och palsternacka ( eller hur man det och skriver ), maten var underbar som
vanligt. TV tittande med en liten " grogg " ( en riktig liten grogg ), för alkohol
och medicin ska man inte blanda, det är själva så, att man inte ska mycket, ( inte
mycket över huvud tagit, av båda ), och anseende att jag behöver min medicin, blev
det bara en liten alkoholisk del av det goa...Absolut mango, blandet med en Zingo
liknande drick,... ( en höjd till, skulle Ole, Sven-E och jan-Erik höjte i Bengts-Hnas 
" pistvaktens " bar, som ligger i Svartlien mot " norske grensen " , och i närheten 
av fjälltopparna som t.ex  Klimtatjakka, Mjörsknöln och Svartfjäl )

 










ATT VARA, ÄR ATT VARA, EN HÖJD TILL....( om det är möjligt )

hemma dag 2 ( skriven på tabplattta samsung note 10.1 )

Förste riktige dag på hemma fronten, och skriver nu med nya surfplatta
som iköpt igår morse på netonnet.
Det är jobbigt att skriva för man ser inte texten man skriver, men nu
kom jag på att man kan vrida på plattan och då kan jag ser texten, fan
vad smart min fru är... ( det var hon som kommenterade det ).
Plattan fungerar bätttre än jag trodde, och man kan ringa med den,
jepp tillbaka till nmt tiden igen ( telefon på storlek 23cm x 31cm )...

Smärtan stannade igår på högste nivå (4), men det genomsnitt la
på ca 2... jag vet inte men jag tror att jag har gjord lite för mycket, och
då relaxe min kropp inte tillräkligt så att smärtan försvinner...

Natten var igen utan smärtan, i alla fall tills klocka fyra (04:00), då
fick jag ta en smärtstillande (och kopp kaffe)...
små elda i köksspissen ( det är nästan minus grader ute 1,4 *), det
kommer att bli tidigt vinter tror jag, men jag kan ha fel, vilket jag hoppas.

ATT VARA, ÄR ATT VARA, FEL?

Dag 1 ( förste dagen på hemfronten )

Det var förste dagen hemma på länge om jag inte räknar med
dom dagarna som jag hade permis, nu är jag hemma på riktig..

Jag vet det är ingen bild 
från hemma men det känns
som jag tog flyget hem.
Bilden är förresten tagit
från planet när vi skulle 
landa i Sydney Auatralien i 
år 2010 när vi var på väg 
till Nya Zeeland på semester


Drömmen är kvar att frugan och jag skulle göra om den resa med den
ände ändring att vi bara skulle vara på norra ön ( subtropiska klimatet )
Samma tid eller hellre lite senare, 1till2 veckor senare, Oktober >
November och då kanske bara 3 veckor istället från 4 veckor, men båda
är okej för min del.. Skottland är också en dröm. 2 veckor med husbil
köra rund, man vet aldrig var jag min fru kan få att göra, jag få inte köra bil
så det kan bli spännande att ser henne köra vänster trafik...

Hemmafronten, dagen var underbar, kvällsmaten var min favarit; ris med
kycklinglever och med efterrätt, äppelpaj marinerad i whiskey " godi godi
gott gott  "....
Natten var utan smärtan ( första natten utan total smärtan ) kanske att
alvedon ger mer njuta än man kan tro....
Idag blir det olika saker som t.ex fika hos svärföräldrar av dotter 3 och
troligtvis ett besök till netonnet för min paddan...

ATT VARA, ÄR ATT VARA,....HEMMA

Dag 43 ( Siste dagen på sjukan, och förhoppningsvis på länge )

Pirrig i magen, och natten var som en dröm, ingen smärtan 
för klocka sex ( 06.00 ) Efter en oxynorm kunde jag ta min 
frukost och min kaffe, en lite utflykt ute för en cigarett och dagen 
började med tråkigt vänta på läkare.
En riktig natt utan allvarliga smärtan utan att vakna och utan att vara
uppkopplad mot dropp eller pump, en riktig natt sömn för förste
gången sedan så länge jag kan minnas

Det ände jag har problem med just nu, är att smärtan hänger kvar på 2:an
( jag klagar inte, ska ni förstå ) och att jag är torr i munnen, tabletterna
jag fick för att motverka torrhet fungerar inte, så hoppas nu på en hätrre
lösning, spray eller liknande ? Jag fick på eftermiddag spray som fungerar..

Nu är det bestämd med säkerhet att jag ska åka hem idag, jag vet
inte exakt när, men troligtvis runt middag ( 12.00 ), målaren kommer
att hämta mig, en riktig vän kan jag säga, han ställer upp så snart
jag bara ber om det.

Nu blir det att tar det lugnt hemma i första veckorna, och det betyder
special kost med maten, och experimentera med olika smärtstillande
medicin. Nu låter det om jag ska fuska eller nåt in den stilen, men
det är bara höja eller sänka oxynorm och plåster.....Betapred ska minskas
till 8 istället från 12 och förhoppningsvis kommer synen lite bättre
tillbaka igen.

ATT VARA, ÄR ATT VARA, PÅ HEMVÄGEN...

Dag 42 ( återbesök på lungmedicinska kliniken / anstalten )

Dagen började med toabesök i alle högste grad....Och efter en smärtlindring
tog smärtan av igen till en normal acceptabel nivå ( grad 2 på en 10 skalan ).
Tio i nio ( 08.50 ) skulle jag vara på röntgen och efter det en möte med min
lung läkare angående cellgiftsbehandlingen och så vidare
Resultatet blev att vi väntar med cellgiftbehandlingen, cellgift skulle på momentet
göra mer skada en att hjälpa, 10% skulle vara högste grad av hjälp jag kan få
med behandling, och den skulle förstöra mer mina tarmen än att hjälpa
Så nu blir första prioritet att smärtlindra mina nerverna, och det är på rätt väg..

Maten, som är viktig för min del, börjar blir i vanligt form igen, jag få varan dag
dropp och varanen dag vanligt ( puréstampat ) kost, som  t.ex potatispuré med
grönsakspuré och soppa ( inte det mest lockande, men smaken är bra )
Förrgårr fick jag falukorv puré, jag vet inte hur man ska beskriva den men det
liknade en soppa med falukorv smak och var för vara ärligt gott..,

Från och med idag få jag börja äta fast mat i små portioner igen, men jag börjar
med en grönsaksnoppa och pannkakor med sylt, frivilligt, för dom var goda, och
jag vet det, för det är det som dom serverade på lung värja varannan torsdag
Oja för jag glömmer berätta det; Pumpen blev borttagit igår så nu är jag trådfritt
eller trådlös, och utan insprutning av morfin.... fan vad skönt.

Och för dom som är intresserad in hur, eller vad, med cellgiftbehandling dom
hade på avdelningen en fin poster (  affisch ) hängande, var jag tog bild på...,
varsågod

ATT VARA ÄR ATT VARA BRA INFORMERAD

Dag 41 ( Kaffe tjuv på avdeliningen, med andra ord en mycket rapakalien med nödvändiga bullshit )

Dagens blogg / dagbok är skriven i förväg, utan förvarning 
och intresse om dagens handlingar, med andra ord en mycket 
rapakalien med nödvändiga bullshit

Yepp jag är den kaffe tjuv på avdelningen, klocka sex ( 06.00 )
vaknade jag och där fanns ingen kaffe på vanliga ställe så jag
fick tjuva min kaffe på sköterska rastrums avdelning....jag var
så ärligt att jag sa till det i alla fall, så riktig tjuv är jag inte...

Det var igår en dag med 3 olika handlingar, förste handling var att ta
en extra dos med oxynorm för smärtan ( som började komma runt 
klocka fem på morgonen ), Smärtan har inte kommit över 2 till 3 på
10 skalan igår, så medicinering är på rätt väg angående smärtlindring

Blodprov har tagits och nytt nål i port-a-cath har placerad in, så jag
kan ha välling ( eller dropp ) ikväll igen, jag få nu dropp varannan dag,
istället från värja natt, och förhoppningsvis blir det fredag siste dropp
inför utskrivning från sjukan ( hoppas på att bli utskriven på fredag )

Vise medicin har höjds och vise har tagit bort eller minskad, nu är det
ungefär igen samma, som för allt detta skit började, ingen Alvedon, 
ingen oxycontin, minskad betapred ( cortison ), normal triobe, normal 
omeprazol, normal keppra men höjd lyrica, och höjd plåstervärde , men
endast vid behov, behöver jag tar " oxynorm " ( vilket jag hoppas slippa 
i närmste framtiden )  

ATT VARA, ÄR ATT VARA,....
UTAN ELLER MED RAPAKALIEN

Dag 40 ( känner mid som moses, tur att det inte är 40 år )

40 days and 40 nights , through the dessert för to reach the
promised land... betyder det att jag blir utskriven snart...?
jag vet att moses gick runt i 40 år men det är mig för långt,
för min del räcker det med 40 dagar, eller hur...?
Nu måndag morgonen var smärtan tillbaka på 7 på skalan, hoppas
dom kan göra  nåt mot smärtlindring snart, det börja blir ganska jobbigt.

" Dom " har bestämd eller bättre sagt, " vi " har bestämd att minska
med Alvedon, men höja plåster konsistensen, men resten av
medicinerna som nästan till det vanliga.
Det blev förste natten utan drop igår kväll ( inatt ) och det kändes
underbar, ingen ställning som man behöver släppa runt med...

Natten blev som förväntad, sovit som en gris med en väckning
för toabesök men det är väl något ni inte är intresserad är i.
Idag blir det att dom ska ta blodprov inför min besök som står
planerad för imorgon med min läkare på lungmedicinska
Och det besök är angående hur och vad det ska hände, om jag
ska få cellgiftsbehandling eller inte, och det är hur srålningen
har utvecklad sig i under senaste veckorna...

Hörde i alla fall en glädjande nyhet igår, och det är att farsan av
måg2 kommer att må bättre efter operation, dom har hittat problemt
och kan förhoppningsvis reparera gubbe, tänker på dig och familjen.

ATT VARA, ÄR ATT VARA, SNART HEMMA ??

Dag 39 ( hem permis med " högvinst " på LOTTO )

Och så tänkte man för en gångs skull spela med hög odds på
lotto, ( system 9 med insatts 236;- inkl joker ), och vet man vad, 
man vinner....en hela 12.000 kr ( Synt det var inte en siffra mer, eller
bara en reserv nummer, då hade det varit flera hundra tusen, eller 
med 7 rätt flera miljoner, men jag klagar inte )
Min rad : 3-5-15-16-18-23-24-26-29
rätt rad ; 4-5-15-18-24-26-29 / reserv  11-12-28-35
Joker min ; 4720420
Rätt joker ; 5802373 ( ingen drömvinst som ni ser )

( Som sagt det kan man kalla en lyckad hem permis, GRATTIS )

Och vid en riktig vinst behöver man ha en riktig frukost, så tidigt på
morgonen står jag bakom spisen, för att fixa en riktig frukost till frugan.
Färska pannkakor med vispgrädde, nybryggd kaffe, och en skål för fil
med kessela.. ( för jag vet min fru vill ha det först )
Hon blev glad överraskad, både för frukost, och vinsten.....

Dotter 3 och måg 3, tillsammans med katterna, kom på eftermiddag
med hennes surfplatta så jag kan testa den en stund innan jag bestämmer
mig innan jag köper en. Men om det ska blir en, blir det en Samsung tab
eller hur man oxå kalla den, eller en Samsung note ( med penna )...
Troligtvis en note för där finns mer möjligheter med att kunna rita på
tack till sin penna.........

ATT VARA, ÄR ATT VARA, SOM EN PENNA !

Dag 38 ( landstinget är snabba med faktura på sjukhusräkningen )

Så snabbt man byta avdelning, från en till andra, är dom snabba 
med att skicka ut räkningen över den tid man varit inlagt,  2080;- 
delad med 26 dagar är 80;- per dag ( ska vara billigaste hotell, inkl 
mat och service i linköping ) 
Men det är bättre att var hemma, ska och måste jag ärligt erkänna.

Dagens store nyheter är " Escape " eller bättre sagt " hem permis "
blev en succé. Ingen store smärtan, fint väder, och nya medicinering
( därför bild på " the big escape of the medicine " ), många andra 
medicin var i chock, och pratade genom offentliga media som Twitter
och Facebook över den store utbrott från apotekets anstalt....

Nu undrar ni naturligtvis, om jag har tagit haft för många medicin mig
själva, Historien angående detta, liknar en historia som tagit från en av
böckerna från Adam Douglas fantasier som " liftarens guide till galaxen ",
men jag kan meddela, och lovar, nej absolut inte, jag tar inte mer medicin
än nödvändigt.....

Dotter 1 och måg 1 var en stund på eftermiddag hemma hos oss för att
hjälpa till med gräsklippning och lite till,.... frugans bror var på morgonen
en stund här för hårklippning ocg hjälp för att starta min ATV vilken inte
ville komma igång, men så snart han tittade på den starta den, konstig va ?
Fick vänta på LAH tills efter sju ( 19.30 ) för att byta pumpen och få medicin
inte så farligt, men jobbigt att vänta, är det alltid....
Natten var så där,...vaknade på fel sid av sängen ( tack till droppställning )
och smärtan ( vilket tog lång tid att försvinna ) och kunde tack till det, inte
somna om igen före runt klocka 06:00....
Men bättre en lite nattsömn än ingen....

ATT VARA, ÄR ATT VARA,...SOVA HEMMA !!!!!!

Dag 37 ( permis igen ) men nu hela helgen ??

Lördag idag men igår ( fredag ) var det hem permis, tillsammans med besök från
Scanias kollegorna / vänner blev det förutom smärtan i axel en lyckad dag.
Mina vänner från Scania blev bjuden på taco paj,  och som efterrätt kladdkaka
med björnbär / after eight pålägg, synt att jag inte få äta dom saker än för det
såg underbar och gott ut.... nästa gång är det min tur hoppas jag..
Jag fick som tidigare sag t en reseväska ( ser bilden ) och en nytt fleesjacka..
 ( Jag vet bilden är upp och ner, vi leva i en konstig värld  )














Smärtan var inte på den nivå jag hade mig förväntad, jag förstår inte att på slutet
av vecka läkare ska testa, att ger andra medicin till ändringar, och utvärdera över
en helg, för det medför att sköterska, jag och anhöriga få problem att lösa smärtan
på annat sett. Om dom skulle börja på måndag eller tisdag har dom hela vecka att
utvärdera inställningen av smärtlindring etc etc
Jag hoppas, och jag vet, att " visa " läkare läsa min blogg / dagbok ta notis av detta..
Plockade upp en flaska som jag har målat på i 2002 ( som bilden visar )

Dag 36 ( En fredag kvar av denna vecka, tur det är en siste fredag,)

Och vilken tur vi har med det att det är en siste fredag, eller
man skulle behöva jobba, eller representera än fredag till. denna vecka och det
skulle vara en katastrof  Nu på fredag ( idag ) en liten hem permis över dagen
med besök av " Min jobbet kompisar " som ska komma på besök hemma hos
oss, troligtvis med några fina överraskningar till mig och frugan, jag vet i alla fall
att jag ska få en kabin väska ( en sån man har på flygplan ) för att förenkla
mina resor fram och tillbaka till sjukhuset och et cetera, ( " et cetera " betyder 
samma som m.m eller "och det övriga" )

Torsdagen var en regnigt dag ( nästan som varenda dag senaste veckan ) men
är inte så farligt när man ligger hela dagen på en sjukhussäng och har inget
att göra... leka med nya telefonen, försöka hitta roliga apps etc etc...
Läsa tidningen, äta frukost och lite mer av dom tråkiga saker...
Fick också höra att när det går bra med hem permis på fredag finns
möjlighet att vara hemma på lördag och söndag med....
Medicin blir utbyt mot nästan det vanliga igen men med lite högre dos plåster
Äntligen igen läkare var man från vet, att dom vet, var dom prata över...
och tänker hela vägen och inte bara dom 10 cm man tittar fram i vanligt fall..
Pumpen blir troligtvis byt tillbaka tills den som var för igår, för att slippa
smärtan men vi få väl ser hur det blir...

ATT VARA, ÄR ATT VARA,.... HELST UTAN ...

Dag 35 ( ROSA OCH BLÅ BANDET / FUCK CANCER )

Igen en dag på anstalten, men känner mig bättre dag för dag.
Det kan väl vara en bra ide, att skriva lite mer positiv idag istället från 
bara klagomål, börja blir på annat sett lite tråkigt att bara läsa dom 
negativa sidor från att vara sjukskriven...

 

Förhoppningsvis kommer personal eller bättre sagt kollegor / vänner
frän mitt jobb nu på fredag på besök hos mig, och jag hoppas kunna vara
på en kort permis hemma över dagen, att komma bort från sjukhuset
skulle vara en bra sak för mig tror jag.....

Sitta på internet nästan hela dagen är inte så roligt, ja kan inte fatta att
människor har det som heltids sysselsättning inom jobbet...tråkigt som fan...
Men fördelen med har det trokigt då kan man designa olika andra saker
hjärtat slår för som till exempel följande;.......

Översätt från en sida jag
hittade på en holländsk
blogg, men så sant in sina
ord...

Att det handlar om rosa
och blå bandet, är eget
initiativ och har inget med
original inslag att göra,

Tack Ludvina för inslaget
och den är in mina ögon
uppskattat...




ATT VARA, ÄR ATT VARA, HISTORIA I FRAMTIDEN

Dag 34 ( äntligen lite flyttbar mat eller kallar man det flyttande )

Jag hade på sängen sån luftkudde som ska det göra bekväm att ligga på om
man ligger för längre tid i sängen, den är nu borta och jag sova nu mycket
bättre och längre, men jag kan tro att dom är bra mot liggsår....
Igår var en trevligt och uppmuntrad dag, fick för andra dagen i rad äta frukost
flyttande, lunch flyttande och kvällsmat flyttande, och det betyder att idag jag
börja med lite fast mat i form av knäck-macka med  minimum pålägg.
kaffe och lite dricka tillkommer, så förutsättningar ser bra ut, jag hålla på med
att skriva olika brev till myndigheter varifrån följande angående diesel effekten
och cancerspridning,

För en vis tid sen ( vår 2012 )  har jag haft funderingar angående diesel och cancern,
och ställd frågan till min försäkringsbolag Folksams huvudkontor om der finns någon
sammanträffande mellan alla förare som fick och har fått cancern ) särskild dom
under 50 års gränsen ) och ert svar gick ut från att ni spelade vidare frågan till
arbetsmiljö-verkets kontor..Var jag inget har hörd från än !!

( Jag citerar min egen brev )
Jag fick sedan 2010 December beskedet att jag har en obotlig cancer sjukdom, och vill
tacka Folksam, och berätta att deras stöd betyder otroligt mycket för mig. Jag har varit
helt mitt arbetsliv lastbilförare, men nu på senare åren börja jag och min fru lite fundera......
Många av mina kollegor / vänner har fått beskedet cancer, och det under livsålder 50... är
det bara en olycklig tillfälle eller har det med yrket att göra, Jag vet att " i alla år"  har
bensinbolag och tillverkare från dieselmotorn, testat olika sorten diesel m.m., och kan det
vara så, att många förare ( i ung ålder, yngste av mina kollegor var 30 år ) är utsätt
för extrema cancer-framkallade partiklar, som gör att vi nu hålla på att dö. Kanske lång sökt
denna fråga, men man börja undra.....Kanske kan en sorts av statistik bevisa att min
konstaterande ( kanske er det vad jag konstaterade är fel ) stämmer, men i alla fall värd
att kolla upp och agera mot det  om det är så... Jag hoppas att ni reagera på min fråga, med
vanliga hälsningar..( slut citat )

Senare hörde jag , och är bevisen, att jag hade rätt, och att diesel är en av dom bovarna
som kan, och ger, cancern till föraren från t.ex lastbilar.
Min fråga är står kvar och förväntar en svar denna gången; finns där någon av rimligt
ersättning at förvänta från försäkringsbolag, bensinbolag / raffinaderi eller / och motortillverkare,
angående all led, svett och värk vi som förare går genom, När Så ja, när kan vi förvänta en
utbetalning
( så nej varför inte ?? , det är vi som håller landet rullande )


Man kan vara lite skeptisk, 
men, att vara är, att vara 

Dag 33 ( Kvar på sjukan, men för hur länge är frågan )

Magen börja ger med sig att reagera som vanligt igen, tycker det är dags för
varme mackor med ost och mera, räksoppa eller sparrissoppa är bra med....
Smärtan i axel är som den var tidigare, outhärdlig men inget man inte kan
fixa med rätt medicinering...

Pratade i - går morse med min läkare på lungmedicinska angående min behandling
för rygg och lungan, du vet cancertumören..Han tyckte samma som jag och
min fru att den "Björn " har inget att säg aangående mitt livslängt och behandling,
han skulle ta itu med det omedelbart och min möte ska stå kvar i oktober....
Jag har berättad att jag tycker att det är en anmälan som ska vara på väg
angående detta fallet, och att jag informerar min läkare som först om detta.
Att en läkare ska berätta en patient om en livslängt är redan förbjudet vid lagen
och att det meddelas på detta viset, med att avsluta en behandling är inte en
option mellan alla möjligheter, särskild inte om man inget har att göra med detta.

Jag har svårt att beskriva allt exakt hur och vad har sagts och är beskriven
mot mig, men som tur har jag flera vittne som t.ex. min fru, huvudkirurgen som
också tyckte det var för riskabel att genom föra operationen som "Björn " ville
att jag skulle går genom...Konstig nog lever jag fortfarande, flera dagen efter
jag redan skulle vara död enligt "björn"...Igen felprognos, eller tävla dom om hur
många dom ska rädda livet på, eller och hur många dom kan ta livet av ???

Min uppfattning om läkare på Universitets Sjukhuset i Linköping har kommit
på ett punkt att dom är inkompatibel ( inte alla läkare, men många ), och
angående sjuksköterska ar jag ingen anmärkningen, ingen store i alla fall...

Smärtan börja dom försöka att få under kontroll men det är inte lätt
som jag förstår, nervsmärtan är väl en av dom mest komplicerade smärtan
som finns i vårt kropp, så tålamod behöver man ha........
Det är en svårt grej för mig, det med tålamod, menar jag då.....

ATT VARA, ÄR ATT VARA,..... KOMPATIBEL ??
                      ( Сумяшчальныя ? )

Dag 32 ( ingen uppmaning bara ett klagomål, och lite till... )

Varför denna brev, och varför denna klagomål mot sjukhuset i linköping.
SIMPEL, KLART OCH ENKELT, jag skulle få strålbehandling i 13
dagar på strålkliniken med observation om att jag kunde bli förlamat från
tredje ryggkotan och neråt, 3 dagar observation är inte världen störste bekymmer,
men om man då få extra medicin som jag in vanligt fall inte ha, och läkaren
glömmer konsekvensen av den medicinering, kan det bli så att man ska få
operation istället, och det är vad en vis " Maria " på smärtenheten
rekommenderad ( i vanligt fall troligtvis en bra rekommendation ) men
inte för en person med metastaser i huvud, metastaser kunde betyda en tydligt
dö för mig. I samarbeta med avdelningsläkare " Björn " hade dom redan
bestämd efter det blev tydligt att jag inte kunde ha den den operation att
dom hade uppgivit mitt fall, dom skulle boka av cellgiftbehandling och samtal
omgående detta i oktober, vilket min egen läkare inte vist från....
LAH räddade mig " igen " från store misstag som gjordes på annan avdelning
först i fjol i år, och nu i september igen....
Är det vanligt att en avdelning ska ta alla skit och städa undan när andra
bara kan skita ner sina patienter ?? Nu ska ni veta att dom allra flesta
sjuksköterska och undersköterska är fenomenal med kunskaper angående
sjukdomar, och tack och lov en antal läkare med, som också tycker
att kommutationen mellan läkare är värdelöse

 En enkel och simpel lösning kan vara en sammankomst mellan läkare styrelse
sköterska och inte att glömma patienter hur framtidens behandlingar ska ser
ut som t.ex patientjournalen som i dagläge är ett skämd inkl medicinerings
journalen som inte stämmer ett dugg från...

Och då prata jag inte ens om möjligheten för parkeringstillstånd för anhöriga
vilket man skulle kunna kopiera och använda på nytt, särskild om man har lite
data kunskaper.... ( ser bilden ovan  / före och efter /  Man " ska och få " inte
göra så,  men den vågar ...? )

ATT VARA, ÄR ATT VARA 
EN ANMÄLAN TILL SOCIAL STYRELSE IGEN